概括

如果您在应用程序的起始页面上调用第一个示例,则会显示以下药理学审查概览。

安全评分

这里的安全分数仅为最高 100% 的 6%。在这种情况下,由于药代动力学、评分和药物不良反应三个风险类别可能导致的风险,因此扣除了百分点。

染色

标记为绿色的字段表示正常值。在药代动力学部分,右侧的颜色变化表示暴露量增加,左侧的颜色变化表示暴露量减少。当前值由颜色字段周围的白色边框指示。

风险药代动力学

对于阿立哌唑,人们认识到了一个更广泛的相关风险区域,以黄色到深红色的颜色区域为标志。阿立哌唑的暴露量可能会有很大差异,因为不仅由于其他药物而且由于个体药理学参数可能对暴露量产生影响。如果调查结果部分中的问题也得到回答,则可以准确评估风险。此外,在这种组合中可以看到暴露于三唑仑的明显增加。单击蓝色信息符号以获得对预期暴露变化的准确解释。

符号⚠️ 表示治疗范围较窄的物质。

风险评分

这些分数可以根据患者的个体因素而变化。在可视化中,您可以看到所选的物质组合对 QTc 时间的延长和抗胆碱能系统都有影响。通过单击信息符号,可以查看有关分数计算的更多信息。

药物不良事件的风险

除了所需的效果之外,这些物质还存在不想要的效果。这里清楚地介绍了三种最常见的副作用。进一步描述的副作用在下面的章节中进行了总结。

变体

根据现有药物,计算可能的替代方案的变化将提高安全性评分的程度。在这种情况下,从阿立哌唑转换为阿塞那平会提高评分(+ 44%)。例如,如果患者的相关基因型未知,这可能是有意义的。

还可以看出,在这种情况下,从三唑仑转换为唑吡坦将进一步提高安全性评分(+ 24%)。

这些简单的措施显着提高了患者发生药物不良反应的风险。这些建议旨在支持医生的治疗决定,根据患者的其他风险因素,必须考虑其他因素。